Mellrák a családban –
öröklődik a kockázat? Ismerd meg a saját kockázati tényezőidet

Mit jelent a családi halmozódás?

Az emlőrák kockázata magasabb lehet, ha közeli rokonodnál – például édesanyádnál, lánytestvérednél – alakult ki emlőrák. Különösen figyelni kell arra, ha több családtagnál fordult elő emlő- vagy petefészekrák.

Öröklődik a mellrák?

– Nem maga a daganat öröklődik. Létezik olyan gén-variáns, amely fokozza az emlőrák kockázatát. Az ilyen genetikájú családokban gyakoribb lehet az emlőrák. Ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy mindenki daganatos lesz, aki örökli az adott gént, hiszen a rák kialakulása soktényezős folyamat ... – mondta Dr. Eörsi Dániel, a Magyar Máltai Szeretetszolgálat Naszlady Attila Egészségfejlesztési Programjának orvosszakmai vezetője.

Mikor lehet szükség genetikai tanácsadásra?

Nem minden családi emlőrák-előzmény miatt szükséges genetikai vizsgálat. Ez csak akkor szükséges, ha kiemelten magas az öröklött, patogén génvariáns jelenlétének valószínűsége.

Ilyen jel lehet például, ha:

• több közeli rokonnál fordult elő emlő- vagy petefészekrák;
• valamelyik családtagnál 40 éves kornál fiatalabb életkorban jelentkezett az emlőrák;
• a családban már ismert BRCA1- vagy BRCA2-génvariáns van;
• nálad vagy közeli rokonodnál több, örökletes hajlamra utaló daganattípus fordult elő. (1)

A genetikai tanácsadás során áttekintik a személyes és családi kórtörténetet, majd ez alapján mérlegelik, hogy indokolt-e genetikai vizsgálat.

És ha genetikai eltérést találnak?

Ha a családodban több emlő- vagy petefészekrákos eset fordult elő, érdemes ezt jelezned a háziorvosodnak, nőgyógyászodnak. A családi előzmények ismerete segíthet annak megítélésében, hogy szükséged lehet-e genetikai tanácsadásra vagy a szokásostól eltérő kockázatfelmérésre. Ha indokolt, a háziorvos további kivizsgálásra vagy genetikai tanácsadásra irányíthat.

Pozitív genetikai eredmény esetén személyre szabott követés, fokozott ellenőrzés vagy egyéb kockázatcsökkentő lehetőség is szóba jöhet.